Me dirijo a ti con la esperanza de sentirme escuchado. No nos conocemos, me presento: soy papá o mamá de un niño con discapacidad y esta carta es sólo una excusa para acercarme a ti. Cada día mi hijo tiene dificultades para llevar una vida que se considera “normal”. Para mi hijo una vida “normal” pasa por tener dificultades en el cole, en casa, en el parque y en las situaciones que puedas imaginar. Mi hijo y yo hacemos cada día un esfuerzo extra para amoldarnos a la sociedad y a los niños “normales”. Hay gente que también nos apoya. Anhelo que el resto también haga un esfuerzo para “amoldarse” a mi niño especial.

Sé que mi hijo tiene problemas, por favor, cuando te refieras a él piensa también cómo me siento yo. Si no te mira, si no juega con los demás niños, si crees que su respuesta es inadecuada, pregúntame, infórmate, compréndele. ¿Sabías que mi hijo se puede comunicar con ayuda de signos?, ¿sabías que puede atenderte si te acercas a él y le pides atención?, ¿sabías que intento mejorar su conducta?, ¿sabías que no comprende como los demás niños pero sí siente y necesita relacionarse con los demás?, ¿sabías que es muy difícil que pueda asistir a actividades extraescolares?. Si sientes curiosidad y quieres ayudarme pregúntame, seguro que con más información podrás conocerle mejor.

Sí, los recursos en el colegio están regulados por la normativa vigente pero creo que siguen siendo insuficientes, más aún con esto de la crisis que al final repercute en quienes tienen que ser atendidos. Por cierto, hay una cosa que yo valoro mucho que no sé si llamarlo calidad humana, pasión por la profesión, implicación con los niños... pero es un no sé qué que tienen algunos de los profesores y que agradezco. También agradezco que el profesor ya conozca a mi hijo, que tenga experiencia y formación, para no sentir que “empiezo desde cero” con cada inicio de curso.

Claro, la educación no se da sólo el colegio. Los niños tienen una capacidad innata para hacer y ser como los papás. Cuando los papás muestran interés por ayudar a mi hijo, sus propios hijos están aprendiendo en la tolerancia, respeto e integración. Qué ideales tan bonitos y no pierdo la esperanza de hacer realidad.

Como ves, te estoy pidiendo un esfuerzo. Puede que tú todavía no encuentres el motivo o el valor de hacerlo. Confío en que estas palabras te animen a dar un paso adelante y estaré incansablemente luchando por lo que creo que son derechos innegables de mi hijo. ¿Quieres acompañarme?. Ya te lo estoy agradeciendo.

LLEVABA MUCHO TIEMPO SIN ESCRIBIR PERO ES QUE SON TANTAS COSAS.
EN FIN ,A DIA DE HOY MI PEQUEÑO GRAN CAMPEON HA CONSEGUIDO:YA SABE LEER,ES ALGO QUE LE GUSTA MUCHO Y QUE NO LO HEMOS CURRADO MUY BIEN,ESFINTERES Y PIS YA FUERON TRABAJADOS EN SU MOMENTO,COMIDAS:SIN PROBLEMA, ESTEREOTIPIAS EN CASA SUPERADAS CONMIGO Y FUERA :SIEMPRE QUE ESTA CONMIGO TAMBIEN.EN EL COLEGIO ESTE AÑO ES CUANDO ESTAN ARRANCANDO Y SE NOTA MAS DE INTERES¡ ALELUYA!.TIENE UNA LOGOPEDA :ANA,MUY BUENA QUE HA APOSTADO SIEMPRE POR EL Y ESO HA DADO SUS FRUTOS Y NOS HA ENSEÑADO MUCHO.FATIMA SU PSICOLOGA HA SABIDO TRATARLO MUY BIEN DESDE UN PRINCIPIOTAMBIEN HA TENIDO MUY BUENA CONEXION.EN EL COLE APOSTAMOS POR SU NUEVA PROFE YÉSSICA A EL LE GUSTA(A NOSOTROS TAMBIEN) Y SI ES CAPAZ DE MOTIVARLO VA A SACAR DE MUCHO DE EL.INMA SU EDUCADORA SE LA VE TAMBIEN MUY INVOLUCRADA,NO ME QUEJO CONTAMOS POR AHORA CON UN BUEN EQUIEPO PERO CON POCOS RECURSOS.EL ES MI PEQUEÑO GRAN CAMPEÓN Y ESTAMOS MUY ORGULLOSOS DE EL,ES ENORMEMENTE CARIÑOSO,OBEDIENTE,TRABAJADOR,AHORA QUE SI SE PUEDE ESCAQUEAR.....SOY SU MADRE ...EN FIN .....ANTE UN NIÑO HAY QUE MIRAR SIEMPRE SUS CAPACIDADES NO SU DICAPACIDAD POR QUE ES ANTE TODO UN NIÑO.TE QUIERO ALEXIS

24/agosto /2009

VOY CON MIS PAPIS A LA PLAYA TODOS LOS DIAS,ME HE COMPRADO UNA BARCA GRANDE. AL PRINCIPIO ME DABA MUCHA IMPRESION SUBIRME,PERO AHORA LO PIDO YO SOLO Y CASI ME PUEDO SUBIR.LE DIGO A PAPA O MAMA :SUBIR BARCA,ME ENCANTA.

EXCLUSION......TENGO 7 AÑOS , MIDO 1,50 . 14-03-2010

"EXCLUSIÓN"

VOY PROGRESANDO BASTANTE,EL MÉRITO ES MIO ,DE LA ASOCIACIÓN Y POR PARTE DE MI FAMILIA. LO MAS DURO ES VER LO PRIMITIVOS QUE TODAVIAN VAN, POR LO MENOS EN EL COLEGIO QUE ESTOY.
ES DONDE MAYOR TIEMPO PASO Y DONDE MENOR IDEA TIENEN DE COMO TRATARME,NO TE PUEDES QUEJAR PORQUE TE COJEN MANIA Y ENCIMA DE TODO NO TE SOLUCIONAN NADA.
EN EL AMBITO FAMILIAR Y APOYO QUE RECIBE ES TOTAL (PADRES Y HERMANOS),PERO UNA VEZ QUE REBASAS ESE CIRCULO ES UN ABISMO,EN FIN ELLOS SE LO PIERDEN.
YO TENGO AUTISMO  PERO ELLOS.......NECESITO TODA LA ESTIMULACION POSIBLE.
 NO NOS CANSAREMOS NUNCA DE IR BUSCANDO LO MEJOR PARA MI HIJO, SIEMPRE QUE ESTE AL ALCANCE DE NUESTRAS MANOS.ESTAMOS MIRANDO UN CENTRO PRIVADO A NIVEL DE ESTIMULACION EN ALICANTE QUE LO DERIVAN MUCHAS VECES DE LA SEGURIDAD SOCIAL Y SI LO PUEDEN MANDAR MEDIANTE ASISA LO ESTUDIAREMOS.
GRACIAS A TI ALEXIS AHORA VEMOS LA VIDA MAS SIMPLE Y LA VALORAMOS MUCHISIMO MAS.
Y MIRANDO LO POSITIVO DE ESTAR EN UN MAL CENTRO ME HE TENIDO QUE PONER BIEN LAS PILAS :PREPARARME ,DOCUMENTARME,FORMARME........
EN FIN.SOLO ESPERO QUE ALGUN DIA DESDE INSPECCION NOS HAGAN CASO Y NOS DERIVEN A OTRO CENTRO.